Namuose/Produktų/ Vienkartinis švirkštas/

Enteralinio maitinimo švirkštai

Enteralinio maitinimo švirkštų gamintojas ir tiekėjas

ISO 80369-3 ENFit suderinami enterinio maitinimo švirkštai, sukurti tiksliam enterinio maitinimo tiekimui be nuotėkio.

Enteralinio maitinimo švirkštai yra specializuoti medicininių skysčių tiekimo prietaisai, skirti pacientams, kuriems reikia klinikinės mitybos, skysčių skyrimo ar geriamųjų vaistų. Šie vienkartiniai švirkštai, sukurti taip, kad atitiktų ISO 80369-3 (ENFit) ryšio standartus, turi unikalią užrakto konfigūraciją, kuri fiziškai apsaugo nuo atsitiktinio prisijungimo prie intraveninių (IV) arba kraujagyslių prieigos linijų. Švirkšto korpusas pagamintas iš skaidraus medicininio -rūšio polipropileno su didelėmis-kontrastinėmis tūrinėmis padalomis, kad būtų galima tiksliai patikrinti dozę. Įrengti stūmokliai be latekso- ir sklandžiai sintetinės gumos tarpikliai, todėl jie užtikrina pastovų skysčių-sandarumą tiekiant boliusą rankiniu būdu, naudojant gravitacijos{11}}pagalbinį šėrimą ir įprastą linijos praplovimą. Sukurti tiekimo grandinės stabilumui, mūsų enteralinio maitinimo švirkštai padeda medicinos prietaisų platintojams, prekių ženklų savininkams ir ligoninių įsigijimo komandoms, gaminant didelės apimties OEM/ODM ir teikiant pilną reguliavimo dokumentacijos palaikymą.

Tipai ir konfigūracijos

Siekdami paremti skirtingą pacientų demografiją, įskaitant naujagimių, vaikų ir suaugusiųjų klinikinius protokolus, tiekiame enterinio maitinimo švirkštus įvairiose struktūrinėse ir funkcinėse konfigūracijose:

Ryšio tipai:

ENFit standartas (ISO 80369-3): srieginė moteriška užrakto jungtis, skirta susieti tik su vyriškais enterinio maitinimo vamzdeliais ir prievadais.
ENFit mažos dozės antgalis (LDT): turi įgilintą vidinį antgalio dizainą, suprojektuotą taip, kad sumažintų skysčių negyvąją erdvę, padedant gydytojams išmatuoti mažo -tūrio skystus vaistus.
„Cath“ antgalis / oralinis patarimas: ne{0}}sriegiuotų antgalių dizainas, skirtas specializuotam geriamųjų vaistų skyrimui arba senoms maitinimo vamzdelių sąsajoms.

Tūriniai pajėgumai:

Mažas tūris (1 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml): sukalibruotas mažo -tūrio pediatriniams vaistams, kūdikių maitinimui ir tiksliems nuplovimo ciklams.
Didelis tūris (20 ml, 30 ml, 50/60 ml): standartinės talpos, skirtos suaugusiųjų boliuso mitybai, skysčių drėkinimui ir linijos priežiūrai.

Statinės ir stūmoklio variantai:

Šviesai-jautrios gintaro statinės: sudarytos su šviesą-blokuojančiu gintaro atspalviu, kad sumažintų šviesai jautrių maistinių formulių ir vaistų skilimą UV ir šviesoje.
Spalvoti-koduoti stūmokliai: purpurinės arba ryškiai matomos

Programos

Enteralinės mitybos pristatymas:Skystas mitybos formules duoda tiesiai į nosies skrandžio (NG), gastrostomijos (G-vamzdelio) arba jejunostomijos (J-vamzdelio) linijas.

Geriamųjų ir enterinių vaistų administravimas:Tiekia skystus vaistus ar ištirpusias tabletes per enteralinės prieigos angas.

Įprastas vamzdžių plovimas:Prieš ir po maitinimo ciklų nuplauna vandenį arba fiziologinį tirpalą, kad išlaikytų vamzdelio pralaidumą ir išvengtų užsikimšimo.

Skrandžio likutinė aspiracija:Leidžia gydytojams išmatuoti skrandžio turinį, kad būtų galima išmatuoti likutinį tūrį prieš skiriant planinį maistą.

Techninės specifikacijos

Parametras	Techninė specifikacija / Medžiagos detalės
Statinės ir stūmoklio medžiaga	Medicinos{0}}polipropilenas (PP)
Tarpiklio medžiaga	Sintetinė izopreno guma (100 % latekso{1}}be)
Tūrinis diapazonas	1 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50/60 ml
Sąsajos standartas	ISO 80369-3 (ENFit standartas ir ENFit LDT) / burnos antgalis / Cath antgalis
Biologinis suderinamumas	Be latekso-be DEHP-, be BPA-, ne-pirogeninis, ne-toksiškas
Baigimo ženklai	Neištrinamas juodas spaudinys (galima vieno arba dvigubo mastelio)
Sterilizacijos parinktys	Sterilizuotas etileno oksidas (EO) / masinis ne{0}}sterilis
Galiojimo laikas	5 metai (standartinėmis medicininėmis laikymo sąlygomis)

Gamyba ir OEM/ODM paslaugos

Mūsų įmonė, eksploatuojanti švarių patalpų įpurškimo liejimo linijas pagal ISO kokybės sistemas, tiekia sutartines OEM ir ODM produkciją pasauliniams medicinos tiekėjams. Privačios etiketės parinktys apima tinkintą prekės ženklo logotipo spausdinimą, pritaikytus gradacijos žingsnius (mL/Oz) ir specializuotą statinės atspalvį (įskaitant UV{1}}absoliučią gintaro spalvą). Pakuotė gali būti tinkinama į atskiras lizdines plokšteles-pakeles, minkštus maišelius arba masinius nesterilius formatus, pritaikytus pagal konkurso specifikacijas.

Kokybės užtikrinimas ir dokumentacija

Siekiant užtikrinti produktų nuoseklumą ir supaprastinti registraciją pagal reglamentą, mūsų kokybės užtikrinimo protokolai apima pagrindinius partijos parametrus:

Jungties matmenys

Patvirtinta pagal ISO 80369{1}}3 leistinus nuokrypius, kad būtų užtikrintas sandarus sujungimas su standartiniais enteraliniais rinkiniais.

Tūrinis ir mechaninis vientisumas

Išbandyta dėl gradacijos tikslumo, stūmoklio veikimo jėgos ir slėgio{0}}laikymo sandariklio galimybės.

Biologinio suderinamumo tyrimai

Pagaminta naudojant netoksiškas, be DEHP-žaliavas, su siuntos partijos sterilizavimo sertifikatais (EO).

Prieiga prie norminių failų

Įrenginio pagrindiniai failai (DMF), medžiagų saugos duomenų lapai (MSDS) ir analizės sertifikatas (COA) yra prieinami platintojo atitikties failams.

Kodėl verta rinktis mus

Standartizuotos saugos sąsajos

Pagaminta pagal ISO 80369-3 standartus, siekiant sumažinti enterinio ryšio sutrikimo riziką medicinos aplinkoje.

Konfigūruojama OEM gamyba

Lanksčios pasirinktinės mastelio spaudinių, gintaro statinės formulių ir privačių etikečių pakavimo formatų parinktys.

Keičiamas gamybos pajėgumas

Automatinė liejimo liejimo ir surinkimo įranga užtikrina nuspėjamus išvesties grafikus kelių{0}}pakopų užsakymams.

Dokumentuota kokybės vadyba

Integruotas partijos testavimas ir išsamūs techniniai failai palaiko produktų registraciją visose regioninėse sveikatos priežiūros rinkose.

Dažnai užduodami klausimai

Kl.: kokia yra pagrindinė šių švirkštų ISO 80369-3 (ENFit) standarto funkcinė paskirtis?

A: ISO 80369-3 ENFit jungtys yra sukurtos tam tikrų fizinių matmenų, neleidžiančių enterinio maitinimo švirkštams užsifiksuoti IV kateteriuose, kvėpavimo linijose ar kitose neenteralinėse jungiamosiose detalėse, o tai sumažina klinikinį netinkamo prijungimo pavojų.

K: Ar jūsų enterinio maitinimo švirkštai yra saugūs pacientams, kuriems yra jautrumas lateksui arba DEHP?

A: Taip. Švirkšto korpusas ir stūmoklis yra pagaminti iš medicininio -polipropileno, o sandarinimo tarpiklis panaudotas sintetinės gumos. Visos medžiagos yra 100 % be latekso-, be DEHP- ir be BPA-.

Kl.: Koks yra ENFit mažos dozės antgalio (LDT) techninis pranašumas?

A: LDT konstrukcija turi modifikuotą vidinį jungties profilį, kuris sumažina skysčių susilaikymą (negyvąją erdvę) antgalio viduje, todėl galima tiksliau leisti mažo{0}}skysčių tūrio vaistus.

Kl.: Ar siūlote specializuotas šviesai jautrios mitybos ar vaistų pakavimo parinktis?

A: Taip, mes tiekiame šviesai{0}}atsparias gintaro spalvos-stineles, skirtas apsaugoti šviesai jautrias skystas mitybos formules ir vaistus nuo aplinkos šviesos skilimo pristatymo metu.

Kl .: Kokios informacijos reikia norint gauti tikslią OĮG citatą?

A: Patvirtinkite tikslinį švirkšto tūrį (pvz., 10 ml, 60 ml), jungties tipą (ENFit / Cath Tip), sterilizavimo poreikį (EO sterilus ir nesterilus masinis), pakuotės išdėstymą, numatomą užsakymo kiekį ir paskirties rinką.

Gaukite enterinio maitinimo švirkštų pasiūlymą

Susisiekite su mūsų techninio pardavimo skyriumi ir aptarkite savo gaminio reikalavimus arba paprašykite techninių specifikacijų. Nurodykite reikiamus švirkštų kiekius, jungčių stilius, tikslinius užsakymų kiekius ir pakavimo nuostatas – mūsų komanda peržiūrės jūsų užklausą ir atsakys per 24 darbo valandas.

[Prašyti kainos pasiūlymo]

Esame profesionalūs enteralinio maitinimo švirkštų gamintojai ir tiekėjai Kinijoje, specializuojamės tiekti aukštos kokybės produktus, pagamintus Kinijoje. Nuoširdžiai kviečiame įsigyti enteralinio maitinimo švirkštų sandėlyje iš mūsų gamyklos. Galimas geras aptarnavimas ir žema kaina.